大家好，我是小典，我来为大家解答以上问题。遗传系谱图方框是男是女，遗传系谱图，很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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1、一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种遗传方式
2、一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
3、1. 确定是显性遗传还是隐性遗传
4、如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。
5、在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。）一定是常染色体显性遗传。
6、在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。）一定是常染色体隐性遗传。
7、三、确定个体的基因型
8、在显性遗传系谱图中，正常个体表现隐性性状，其基因型是确定的，依据正常个体的基因型确定相关患者的基因型。
9、在隐性遗传系谱图中，患者表现隐性性状，其基因型是确定的，依据患者的基因型确定相关正常个体的基因型。
10、四、特殊情况下的判断
11、1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。
12、3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。
13、（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。
14、（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。
15、（3）若每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则很可能是伴Y染色体遗传病（位于Y染色体上基因控制的遗传病）。
16、4. 特殊情况
17、若遗传系谱图中女性患者的子女全患病，则此病很可能是细胞质基因遗传病（线粒体基因）。
本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。